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Estima-se que ao menos 1,7 mil pessoas em Mato Grosso do Sul tenham algum tipo de doença considerada rara, mas para poderem ter um acompanhamento eficaz e gratuito pelo SUS (Sistema Único de Saúde), muitas delas precisam se deslocar até Anápolis (GO) onde fica o Centro de Referência de Doenças Raras mais próximo.

Dados do Instituto Brasileiro de Análises Sociais e Econômicas (Ibase), levantados entre 2022 e 2023, apontam que 61,8% das mulheres de Jardim Gramacho, bairro da periferia de Duque de Caxias, na Baixada Fluminense, dizem que a localidade não conta com creches e escolas públicas em que elas possam deixar seus filhos enquanto trabalham.

Cerca de nove em cada dez ações judiciais (92%) contra planos de saúde que pedem tratamentos para crianças e adolescentes com TEA (Transtorno do Espectro Autista) têm decisões favoráveis ao beneficiário, mostra estudo inédito do Insper (Instituto de Ensino e Pesquisa), que analisou sentenças do Tribunal de Justiça do Estado de São Paulo.

O lipedema, uma condição ainda pouco conhecida, tem ganhado destaque nas redes sociais, especialmente após famosas, como Yasmin Brunet, compartilharem suas experiências com a doença.

Em uma ação que demonstra o compromisso com a população de Rio Brilhante, o vereador Rodrigo Laboissier, que também é vice-presidente do Legislativo, esteve na Assembleia Legislativa de Mato Grosso do Sul para entregar ofícios com importantes demandas da cidade.

Nos Estados Unidos, uma mulher manteve seu enteado em cativeiro por 20 anos.

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FOLHAPRESS) - Cinco anos após o início da pandemia de Covid, o Brasil ainda registra um índice alto de mortes pela doença.